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CGP77675 hydrate

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产品价格:电议      采购度:1599      原产地:美洲

发布时间:2021/11/25 11:30:56      所属地区:国外 国外

简要描述:

CGP77675 hydrate 是一种口服有效的 Src 家族激酶抑制剂。CGP77675 hydrate 抑制肽底物的磷酸化和纯化 Src 的自磷酸化 (IC50 分别为 5-20 和 40 nM),并且还抑制 Src,EGFR,KDR,v-Abl 和 Lck,IC50 分别为 、、、 和 μM。具有抗肿瘤活性。

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CGP77675 hydrate

CAS No. :

MCE 站:CGP77675 hydrate

产品活性:CGP77675 hydrate 是一种口服有效的 Src 家族激酶抑制剂。CGP77675 hydrate 抑制肽底物的磷酸化和纯化 Src 的自磷酸化 (IC50 分别为 5-20 和 40 nM),并且还抑制 Src,EGFR,KDR,v-Abl 和 Lck,IC50 分别为 0.02、0.15、1.0、0.31 和 0.29 μM。具有抗肿瘤活性。

研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK

作用靶点:Src

In Vitro: CGP77675 hydrate dose dependently inhibits phosphorylation of poly-Glu-Tyr with an IC50 value of 5.5 nM, and of the optimal Src substrate (OSS) peptide with an IC50 value of 16.7 nM. These IC50 values are similar to the value obtained with chicken Src (20 nM).
CGP77675 hydrate inhibits the parathyroid hormone-induced bone resorption in rat fetal long bone cultures with an IC50 of 0.8 μM.
CGP77675 hydrate (0.04-10 μM; 2 hours) potently inhibits tyrosine phosphorylation of the Src substrates Fak and paxillin, but has much less effect on Src (IC50 values 0.2, 0.5, and 5.7μM) in IC8.1 cells.

In Vivo: CGP77675 hydrate (1, 5, and 25 mg/kg; injected s.c.; twice a day) inhibits IL-1β-induced hypercalcemia in Mice.
CGP77675 hydrate (10 and 50 mg/kg; administered orally; twice a day for 6 weeks) partially prevents bone loss and rescues bone microarchitectural features in young ovx rats.

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品牌介绍:
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更新时间:2024/1/2 10:19:26

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