产品中心

U-104

型号:

产品价格:电议      采购度:1666      原产地:美洲

发布时间:2021/11/26 18:21:12      所属地区:国外 国外

简要描述:

U-104 (SLC-0111) 是一种有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,Ki 值分别为 nM 和 nM。U-104 在小鼠模型中显示出明显的肿瘤生长延迟。

产品咨询 服务电话:
021-58955995
分享到:

标签:SLC-0111   

产品详情

"

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

U-104

CAS No. : 178606-66-1

MCE 站:U-104

产品活性:U-104 (SLC-0111) 是一种有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,Ki 值分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。U-104 在小鼠模型中显示出明显的肿瘤生长延迟。

研究领域:Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点:Carbonic Anhydrase

In Vitro: U-104 (SLC-0111) is a potent exosome inhibitor.
U-104 has low inhibition for CA I (Ki=5080 nM) and CA II (Ki=9640 nM).
U-104 (50 μM; for 72 hours) blocks the mesenchymal phenotype in the cancer stem cells population in hypoxia condition of 4T1 cells. U-104 (<50 μM) significantly reduces migration in a dose-dependent manner in metastatic MDA-MB-231 LM2-4Luc+ cells , with cells growing as compact colonies similar to parental MDA-MB-231 cells.

In Vivo: U-104 (19, 38 mg/kg; daily; for 27 days) inhibits primary tumor growth in the mice implanted orthotopically with MDA-MB-231 LM2-4Luc+ cells. U-104 (19 mg/kg; daily; for 5 days) inhibits metastases formation in the 4T1 experimental metastasis mice model.
U-104 (38 mg/kg; i.p.; from 11 to 27 days) significantly delays primary tumor growth and reduces cancer stem cell population in NOD/SCID mice orthotopically implanted with MDA-MB-231 LM2-4Luc+ cells.
U-104 (50 mg/kg; oral gavage; continuously for 4 days and suspended for 1 day; from 10 to 30 days) shows a significant delay in tumor growth in Balb/c mice orthotopically implanted with 4T1 cells.

相关产品:Covalent Screening Library Plus  |  Drug Repurposing Compound Library Plus  |  Clinical Compound Library Plus  |  Bioactive Compound Library Plus  |  Metabolism/Protease Compound Library  |  Anti-Cancer Compound Library  |  Clinical Compound Library  |  Peptidomimetic Library  |  Drug Repurposing Compound Library  |  Covalent Screening Library  |  Exosomes Compound Library  |  Indisulam  |  Acetazolamide  |  Methazolamide  |  Zonisamide  |  Ethoxzolamide  |  Topiramate  |  Brinzolamide  |  Benzthiazide  |  Dorzolamide hydrochloride  |  Tioxolone  |  Sultiame  |  Dichlorphenamide  |  2-Aminobenzenesulfonamide  |  Benzolamide  |  EMAC10101d  |  Fluorometholone acetate  |  Dimethylfraxetin  |  Halazone  |  CAIX Inhibitor S4  |  Dorzolamide-d5  |  Methyclothiazide  |  Topiramate D12

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

"

更新时间:2024/1/2 10:19:26

留言咨询

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
验证码: 点击切换验证码

温馨提示

1.遵守中华人民共和国有关法律、法规,尊重网上道德,承担一切因您的行为而直接或间接引起的法律责任。
2.请您真实的反映产品的情况,不要捏造、诬蔑、造谣。如对产品有任何疑问,也可以留言咨询。
3.未经本站同意,任何人不得利用本留言簿发布个人或团体的具有广告性质的信息或类似言论。

相关新闻

相关产品

联系我们

电话:021-58955995
传真:021-53700325
邮箱:sales@medchemexpress.cn
地址:上海上海

版权所有©MedChemExpress, All Right Reseverd ICP备案号: 总访问量:10977351 管理登录 阿仪网 设计制作,未经允许翻录必究

8

阿仪网推荐收藏该企业网站

联系方式

18019480960
18019480960

工作时间

(24小时)