Epiboxidine

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产品价格：电议采购度：1582 原产地：美洲

发布时间：2021/11/29 11:33:19 所属地区：国外国外

简要描述：

Epiboxidine 是一种有效的选择性神经 nAChR 激动剂，对大鼠和人 α4β2 nAChR 的 Ki 分别为 nM 和 nM。Epiboxidine 是生物碱 Epibatidine 的甲基异恶唑类似物，也是另一种烟碱样受体激动剂 ABT 418 的类似物。

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标签：epiboxidine

产品详情

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Epiboxidine

CAS No. : 188895-96-7

MCE 站：Epiboxidine

产品活性：Epiboxidine 是一种有效的选择性神经 nAChR 激动剂，对大鼠和人 α4β2 nAChR 的 K_i 分别为 0.46 nM 和 1.2 nM。Epiboxidine 是生物碱 Epibatidine 的甲基异恶唑类似物，也是另一种烟碱样受体激动剂 ABT 418 的类似物。

研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel | Neuronal Signaling

作用靶点：nAChR

In Vitro: Epiboxidine has affinity ａnd functional at central neuronal α4β2 receptors, with K_is of 0.46 ａnd 1.2 in rat ａnd humen.
Epiboxidine has activity at ganglionic-type α3β4*-nicotinic receptors of PC12 cells, with a K_i of 19.
Epiboxidine is much less toxic than Epibatidine.
Epiboxidine stimulates sodium-22 influx in PC12 ａnd TE671 cells, with EC50s of 0.18 ａnd 2.6 µM.

In Vivo: Epiboxidine (20 μg/kg; ip; once) treatment shows marked analgetic activity in mice.
Epiboxidine (50 ａnd 100 mg/kg; intraperitoneal injected; once) causes marked antinociception as measured in the hot-plate assay.
Epiboxidine inhibits [³H]nicotine binding in rat cerebral cortical membranes, with a K_i of 0.6 nM.

品牌介绍:
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•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
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•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
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•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

更新时间：2024/1/2 10:19:26

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