Epiboxidine

型号：

产品价格：电议采购度：1583 原产地：美洲

发布时间：2021/11/29 11:33:19 所属地区：国外国外

简要描述：

Epiboxidine 是一种有效的选择性神经 nAChR 激动剂，对大鼠和人 α4β2 nAChR 的 Ki 分别为 nM 和 nM。Epiboxidine 是生物碱 Epibatidine 的甲基异恶唑类似物，也是另一种烟碱样受体激动剂 ABT 418 的类似物。

产品咨询服务电话：
021-58955995

分享到：

标签：epiboxidine

产品详情

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Epiboxidine

CAS No. : 188895-96-7

MCE 站：Epiboxidine

产品活性：Epiboxidine 是一种有效的选择性神经 nAChR 激动剂，对大鼠和人 α4β2 nAChR 的 K_i 分别为 0.46 nM 和 1.2 nM。Epiboxidine 是生物碱 Epibatidine 的甲基异恶唑类似物，也是另一种烟碱样受体激动剂 ABT 418 的类似物。

研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel | Neuronal Signaling

作用靶点：nAChR

In Vitro: Epiboxidine has affinity ａnd functional at central neuronal α4β2 receptors, with K_is of 0.46 ａnd 1.2 in rat ａnd humen.
Epiboxidine has activity at ganglionic-type α3β4*-nicotinic receptors of PC12 cells, with a K_i of 19.
Epiboxidine is much less toxic than Epibatidine.
Epiboxidine stimulates sodium-22 influx in PC12 ａnd TE671 cells, with EC50s of 0.18 ａnd 2.6 µM.

In Vivo: Epiboxidine (20 μg/kg; ip; once) treatment shows marked analgetic activity in mice.
Epiboxidine (50 ａnd 100 mg/kg; intraperitoneal injected; once) causes marked antinociception as measured in the hot-plate assay.
Epiboxidine inhibits [³H]nicotine binding in rat cerebral cortical membranes, with a K_i of 0.6 nM.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球*新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

更新时间：2024/1/2 10:19:26

留言咨询

温馨提示

1.遵守中华人民共和国有关法律、法规，尊重网上道德，承担一切因您的行为而直接或间接引起的法律责任。
2.请您真实的反映产品的情况,不要捏造、诬蔑、造谣。如对产品有任何疑问,也可以留言咨询。
3.未经本站同意，任何人不得利用本留言簿发布个人或团体的具有广告性质的信息或类似言论。