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IDX184

CAS No. : 1036915-08-8

MCE 站：IDX184

产品活性：IDX184 是一种有效的，具有口服活性的 HCV 复制抑制剂。IDX184 有效抑制 HCV 聚合酶 (IC₅₀=0.31 μM，K_i=52.3 nM)。

研究领域：Anti-infection  |  Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：HCV  |  HCV Protease

In Vitro: IDX184 is a liver-targeted prodrug of the nucleotide 2′-MeG-MP. IDX184 is a liver-targeted nucleotide polymerase inhibitor of hepatitis C virus.
IDX184 is a second generation, orally bioavailable nucleotide prodrug designed to provide increased anti-HCV efficacy ａnd safety versus the parent nucleoside. In HCV replicon testing, IDX184 is the most potent inhibitor (EC₅₀=0.3-0.45 μM) compared to any of the 2’ or 4’ modified nucleosides (EC₅₀=4-6 μM) ａnd is also highly inhibitory in the JFH-1 infectious system (EC₅₀=0.06-0.11 μM). IDX184 is not toxic (CC₅₀>100μM) in any tested cell line.

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品牌介绍:
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