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产品价格:电议      采购度:1598      原产地:美洲
发布时间:2021/11/30 8:54:22 所属地区:国外 国外
简要描述:
6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂,具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 和 2-[125I]- iodomelatonin 与 MT1 受体的结合 (pKi 和 )。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 与 MT2 受体结合 (
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CAS No. : 63762-74-3
MCE 站:6-Chloromelatonin
产品活性:6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂,具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 和 2-[125I]- iodomelatonin 与 MT1 受体的结合 (pKi 分别为8.9 和 9.1)。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 与 MT2 受体结合 (pKi=9.77)。
研究领域:GPCR/G Protein | Neuronal Signaling
作用靶点:Melatonin Receptor
In Vitro: 6-Chloromelatonin competes for [3H]-melatonin binding sites in human platelet (Ki=11.4 nM).
6-chloromelatonin (10 pM, 1 nM, 100 nM, 10 μM; 72 hours) inhibits, in a dose-dependent manner, forskolin-stimulated hCG-beta secretion in JEG-3 and BeWo cells but had no effect on basal human chorionic gonadotrophin (hCG-beta) levels.
In Vivo: Rats injected with the melatonin agonist, 6-chloromelatonin (0.5 mg/kg) on the day after the phase shift has markedly higher excretion rates of 6-sulphatoxymelatonin compared to those of the controls.
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• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
更新时间:2024/1/2 10:19:26
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