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Clocapramine

CAS No. : 47739-98-0

MCE 站：Clocapramine

产品活性：Clocapramine 是多巴胺 D₂ 和 5-HT_2A 受体拮抗剂。

研究领域：GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

作用靶点：5-HT Receptor  |  Dopamine Receptor

In Vitro: Clocapramine has a moderate affinity for D₂-receptors in vitro. Clocapramine shows higher affinity for 5-HT_2A than for D₂-receptors in vitro.

In Vivo: Clocapramine shows the lowest potency for D₂-occupancy in vivo. An in vivo receptor binding technique is used to evaluate the binding profiles of typical ａnd atypical antipsychotic drugs to striatal dopamine-D₂ ａnd frontal serotonin-5-HT₂ receptors in a rat brain using more specific ligands. Clocapramine produces ratios of potency in occupying 5-HT₂ versus D₂ receptors that fall between these two groups (ED₅₀ of 14.5 mg/kg for D₂, 4.9 mg/kg for 5-HT₂).

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