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产品价格:电议      采购度:1303      原产地:美洲
发布时间:2022/1/21 16:30:13 所属地区:国外 国外
简要描述:
IP 751 是一种合成的,可口服的 Δ9-四氢大麻酚代谢类似物,为大麻素受体 (cannabinoid receptor) 激动剂,对 hCB1 和 hCB2 的 Ki 值分别为 nM, nM,EC50 值分别为 nM, nM。
标签:Lenabasum
产品详情
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CAS No. : 137945-48-3
MCE 站:Ajulemic acid
产品活性:IP 751 是一种合成的,可口服的 Δ9-四氢大麻酚代谢类似物,为大麻素受体 (cannabinoid receptor) 激动剂,对 hCB1 和 hCB2 的 Ki 值分别为 5.7 nM,56.1 nM,EC50 值分别为 11.6 nM,13.4 nM。
研究领域:GPCR/G Protein | Neuronal Signaling
作用靶点:Cannabinoid Receptor
In Vitro: IP 751 (CT-3; Ajulemic acid) is a synthetic analogue of a metabolite of Δ9-tetrahydrocannabinol, acts as a cannabinoid receptor agonist, with Kis of 5.7 nM, 56.1 nM and EC50s of 11.6 nM, 13.4 nM for hCB1 and hCB2 receptors, respectively, and has anti-inflammatory property.
In Vivo: IP 751 (0.1-1 mg/kg, p.o.) causes reversal of hyperalgesia in a dose-dependent manner, with a maximal reversal of 63%, ED50 value of 0.5 mg/kg in a model of neuropathic pain in the rat, and a maximal reversal of 57%, ED50 value of 0.7 mg/kg in a model of inflammatory pain in the rat. However, IP 751 (1, 3, 10 mg/kg, p.o.) shows less potent in the tetrad tests than in the chronic pain models, with ED50s of 5.3 mg/kg, 2.3 mg/kg and 4.3 mg/kg in the rotarod, catalepsy and tail-flick assays, respectively.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物
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品牌介绍:
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更新时间:2024/1/2 10:19:40
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