Indatraline hydrochloride

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产品价格：电议采购度：1296 原产地：美洲

发布时间：2022/1/21 17:20:16 所属地区：国外国外

简要描述：

Indatraline hydrochloride (Lu 19-005) 是一种非选择性单胺转运体抑制剂，可阻断神经递质的再摄取 (多巴胺，血清素，去甲肾上腺素)，其疗效与可卡因相似。Indatraline hydrochloride 可用于抗抑郁的研究。Indatraline hydrochloride 诱导自噬，同时抑制细胞增殖。Indatraline hydrochloride 也可能指导自噬相关疾病如动脉粥样硬化或再狭窄的新化合物的开发。

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标签：Lu 19-005

产品详情

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Indatraline hydrochloride

CAS No. : 96850-13-4

MCE 站：Indatraline hydrochloride

产品活性：Indatraline hydrochloride (Lu 19-005) 是一种非选择性单胺转运体抑制剂，可阻断神经递质的再摄取 (多巴胺，血清素，去甲肾上腺素)，其疗效与可卡因相似。Indatraline hydrochloride 可用于抗抑郁的研究。Indatraline hydrochloride 诱导自噬，同时抑制细胞增殖。Indatraline hydrochloride 也可能指导自噬相关疾病如动脉粥样硬化或再狭窄的新化合物的开发。

研究领域：Neuronal Signaling

作用靶点：Serotonin Transporter | Dopamine Transporter

In Vitro: Indatraline (0~5 μM; 24 hours; EGFP-LC3 stable cells) hydrochloride makes the concentration-dependent conversion of LC3.
Indatraline (1~10 μM; 24 hours; HeLa cells) hydrochloride makes EGFP-LC3 fluorescent vacuoles increased concentration-dependently in the cytoplasm.
Indatraline (1~20 μM; smooth muscle cells) hydrochloride inhibits smooth muscle cells proliferation with an IC₅₀ of 15 μM. Indatraline hydrochloride induces autophagy in cells. Indatraline hydrochloride affects AMPK/mTOR/S6K signaling axis.

In Vivo: Indatraline (2 μM) hydrochloride inhibits neointimal accumulation of smooth muscle cells.

品牌介绍:
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更新时间：2024/1/2 10:19:40

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