PF-04577806

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产品价格：电议采购度：1302 原产地：美洲

发布时间：2022/1/21 22:41:00 所属地区：国外国外

简要描述：

PF-04577806 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂。PF-04577806 对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ 和 PKCθ 显示出有效的抑制活性，IC50 值分别为 nM、 nM、 nM、 nM 和 nM。PF-04577806 可以逆转糖尿病大鼠的视网膜血管渗漏。

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产品详情

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PF-04577806

CAS No. : 1072100-81-2

MCE 站：PF-04577806

产品活性：PF-04577806 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂。PF-04577806 对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ 和 PKCθ 显示出有效的抑制活性，IC₅₀ 值分别为 2.4 nM、8.1 nM、6.9 nM、45.9 nM 和 29.5 nM。PF-04577806 可以逆转糖尿病大鼠的视网膜血管渗漏。

研究领域：Epigenetics | TGF-beta/Smad

作用靶点：PKC

In Vitro: PF-04577806 (0.001-10 μM; 10 min) inhibits PKC activity in diabetic rat retinal lysates, with IC₅₀ of 0.18 μM.
PF-04577806 (0.12-10 μM; pretreated for 60 min) inhibits phorbol myristate acetate-stimulated phosphorylation of ERK1/2 in Jurkat cells, with an IC₅₀ of 0.28 μM.
PF-04577806 (0.001-10 μM; pretreated for 1 h) inhibits phosphorylation of SHP2 in HEK293 cells, with an IC₅₀ of 5.8 nM. PF-04577806 concentration-dependently inhibits interleukin 8 release from phorbol myristate acetate-stimulated HEK293 cells, with an IC₅₀ of 0.12 μM.
PF-04577806 (1 μM; 48 h) shows low cytotoxicity against human umbilical vein endothelial cells with remaining cell viability at 100.5% viable.

品牌介绍:
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•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
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更新时间：2024/1/2 10:19:52

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