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产品价格:电议      采购度:1296      原产地:美洲
发布时间:2022/1/22 5:07:50 所属地区:国外 国外
简要描述:
Humulone (α-Lupulic acid) 是一种异戊二烯化间苯三酚衍生物,是一种有效的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂。Humulone 在低微摩尔浓度下作为 GABAA 受体的正调节剂。Humulone 是一种骨吸收抑制剂。Humulone 具有抗氧化、抗血管生成和诱导细胞凋亡的特性。
产品详情
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CAS No. : 26472-41-3
MCE 站:Humulone
产品活性:Humulone (α-Lupulic acid) 是一种异戊二烯化间苯三酚衍生物,是一种有效的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂。Humulone 在低微摩尔浓度下作为 GABAA 受体的正调节剂。Humulone 是一种骨吸收抑制剂。Humulone 具有抗氧化、抗血管生成和诱导细胞凋亡的特性。
研究领域:Immunology/Inflammation | Neuronal Signaling | Membrane Transporter/Ion Channel | Apoptosis
作用靶点:COX | GABA Receptor | Apoptosis
In Vitro: Humulone (0.1, 1, 10, 100, 1000, 10000 nM; for 12 h) with with 10 ng/ml TNFα dose-dependently decreases the amount of released PGE2 with an IC50 of about 30 nM in MC3T3-E1 cells. Humulone reduces cyclooxygenase activity of the TNFK-treated cells.
Humulone (0.1-10000 nM; for 12 h) suppresses the TNFα-induced increase of cyclooxygenase-2 mRNA.
Humulone hardly affects the cyclooxygenase-1 activity below 10 μM, whereas inhibits the cyclooxygenase-2 activity with an IC50 of about 1.6 μM in MC3T3-E1 cells.
In Vivo: Humulone (10 or 20 mg/kg; IP; single dose) shortens sleep onset and increases the duration of sleep induced by pentobarbital and decreases the spontaneous locomotion in open field at 20 mg/kg.
Humulone (10 μmol; applied topically to the dorsal shaved area) pre-treatment significantly inhibited TPA (10 nmol)-induced COX-2 expression in Female ICR mice (6-7 weeks of age) skin.
Humulone (1, 10 μmol; applied topical; pre-treatment 30 min) suppresses TPA-induced NF-κB DNA binding. Humulone attenuates TPA-stimulated nuclear translocation of p65 and p50 subunit proteins of NF-κB.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
品牌介绍:
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更新时间:2024/1/2 10:20:04
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