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680C91

CAS No. : 163239-22-3

MCE 站：680C91

产品活性：680C91 是一种口服有效的，选择性色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 抑制剂，K_i 为 51 nM。TDO 是色氨酸分解代谢的关键酶。680C91 可用于肿瘤免疫和阿尔茨海默症的研究。

研究领域：Others

作用靶点：Others

In Vitro: 680C91 is a potent (K_i=51 nM) ａnd selective TDO inhibitor with no inhibitory activity against indoleamine 2,3-dioxygenase, monoamine oxidase A ａnd B, 5-HT uptake ａnd 5-HT1A,1D,2A ａnd 2C receptors at a concentration of 10 μM.
680C91 inhibits the catabolism of tryptophan by rat liver cells ａnd rat liver perfused in situ.
Tdo2 could regulate cell proliferation ａnd stimulate the expression of decidual marker Dtprp in the uterine stromal cells ａnd decidual cells. Tdo2 inhibitor 680C91 also inhibits the prolifer ation activity of uterine decidual cells at 24 h.
Treatment of leiomyoma smooth muscle cell (LSMC) ａnd myometrial smooth muscle cell (MSMC) spheroids with 680C91 (25 ａnd 50 μM) significantly represses the expression of collagen type I (COL1A1) ａnd type III (COL3A1) in a dose-dependent manner.

In Vivo: 680C91 (a dose of 15 mg/kg for acute treatment ) elevates tryptophan in brain.

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