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MRS5698

CAS No. : 1377273-00-1

MCE 站：MRS5698

产品活性：MRS5698 是一种选择性 G_i 蛋白偶联 A₃ 腺苷受体 (A₃AR) 激动剂，对于人和小鼠 A₃AR 的 K_i 约为 3 nM。MRS5698 可用于疼痛和银屑病的研究。

研究领域：GPCR/G Protein

作用靶点：Adenosine Receptor

In Vitro: MRS5698 displays higher affinity ａnd selectivity (>3000-fold) agonist A₃R vs. other adenosine receptor (ARs) in both human ａnd mouse.
MRS5698 (0.1-10 M; 1 hours) induces a concentration-dependently robust A3R-mediated cAMP reduction in HEK-293T cells permanently expressing the A3R, regardless the illumination condition.

In Vivo: MRS5698 (3 nmol/day; intrathecal injection for 25 days) prevents Oxaliplatin-induced mechano-allodynia ａnd hyperalgesia, ａnd attenuates Oxaliplatin-induced NLRP3/IL-1β neuroinflammation.
MRS5698 (1 mg/kg; i.p. at days 2, 3 ) reduces the IL-23 induced (IL23 injected in day 0, 1, 3) ear thickness of C57BL/6N mouse during the third ａnd fourth experimental days.

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