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IP2

CAS No. :

MCE 站：IP2

产品活性：IP2 是一种免疫调节剂。IP2 增加癌细胞中 PTP 衍生的抗原呈递。IP2 对癌细胞无细胞毒性。IP2 在小鼠体内诱导肿瘤生长缺陷。

研究领域：Others

作用靶点：Others

In Vitro: IP2 (35 M) shows immunomodulatory activity in murine MCA205 fibrosarcoma cells.
IP2 (35 M) increases in the intron-derived SL8 antigen presentation.
IP2 (10 M; 72 h) shows non-cytotoxic for cancer cells.
IP2 (10 M) shows selectivity against three G-protein coupled receptor ADRB1 (35%), HRH2 (40%), ａnd OPRD1 (53%), ａnd inhibits the three enzymes of COX1 (52.8%), PDE3A (84.8%), ａnd PDE4D2 (87.2%).
IP2 (10 M) dose not induce immunogenic cell death hallmarks in human osteosarcoma U2OS cells.

In Vivo: IP2 (0.711 mg/kg for i.p. for mice; 9.103 mg/kg for i.v. for nice; 26.76 mg/kg for i.v. for dog) shows a high bioavailability in mice.
IP2 (50, 100, 250, 500 mg/kg; i.p.) shows very well toleration in C57BL/6 mice.
IP2 (2.5 mg/kg; i.v.) induces tumor growth defects in C57BL/6 mice.
IP2 (5 mg/kg; intratumor injection; three times per week for 2 weeks) induces tumor growth defects in C57BL/6 mice.
Pharmacokinetic Parameters of IP2 in Male C57BL/6J mice ａnd male beagle dog.

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