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VS 8

CAS No. : 2471865-38-8

MCE 站：VS 8

产品活性：VS 8 (Compound VS 8) 是一种有效的口服 VEGFR-2 抑制剂，具有显著的抗血管生成 (anti-angiogenic) 作用。 VS 8 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和迁移。 VS 8 对 CSCs (癌症干细胞)有活性。

研究领域：Protein Tyrosine Kinase/RTK  |  Apoptosis  |  Immunology/Inflammation  |  NF-κB  |  Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：VEGFR  |  Apoptosis  |  Reactive Oxygen Species

In Vitro: VS 8 (Compound VS 8) (0.01-100 M, 24 h) shows potent anti-proliferative activity against MCF-7, MDA-MB-231, Hep G2, ａnd HUVECs cells.
VS 8 induces early apoptosis in MDA-MB-231 (1413 nM, 72 h), Hep G2 (257.80 nM, 24 h), ａnd HUVECs (1954 nM, 24 h) cells.
VS 8 is shown to be a pro-oxidant molecule that enhances the ROS level in Hep G2 cells.
VS 8 inhibits wound healing ａnd migration of MCF-7 cancer cells.
VS 8 downregulates human vascular endothelial growth factor (hVEGF) ａnd hVEGFR-2 expression in HUVECs.
VS 8 (257.80 nM, 48 h) arrests cell cycle at ‘G0/G1’ ａnd ‘S’ phase in CD44+ ａnd CD133+ CSCs, respectively.
VS 8 inhibits TGF-β-induced epithelial-mesenchymal transition (EMT) in hepatocellular carcinoma by the upregulation of E-cadherin ａnd the suppression of vimentin ａnd SNAIL.

In Vivo: VS 8 inhibits angiogenesis in the chick chorioallantoic membrane without oral toxicity.

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