HDAC6-IN-4

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产品价格：电议采购度：1282 原产地：美洲

发布时间：2022/5/30 17:22:44 所属地区：国外国外

简要描述：

HDAC6-IN-4 (C10) 是一种有效的、具有口服活性的、高选择性的 HDAC6 抑制剂， IC50 值为23 nM。HDAC6-IN-4 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有显著的抗肿瘤作用，且无明显毒性。

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标签：hdac6

产品详情

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HDAC6-IN-4

CAS No. : 2709103-20-6

MCE 站：HDAC6-IN-4

产品活性：HDAC6-IN-4 (C10) 是一种有效的、具有口服活性的、高选择性的 HDAC6 抑制剂， IC₅₀ 值为23 nM。HDAC6-IN-4 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有显著的抗肿瘤作用，且无明显毒性。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics | Apoptosis

作用靶点：HDAC | Apoptosis

In Vitro: HDAC6-IN-4 (C10) (0-50 M, 72 h) shows strong antiproliferative activity against different cancer cells with low cytotoxicity.
HDAC6-IN-4 (0-6 M, 24 h) exhibits significant selectivity for HDAC6 over HDAC1.
HDAC6-IN-4 inhibits migration activity in a time-dependent ａnd dose-dependent way in B16 ａnd CT26 cells.
HDAC6-IN-4 (0-8 M, 24 h) induces B16 cell apoptosis in a dose-dependent manner.
HDAC6-IN-4 exhibits significant plasma stability in humans (97% retention after 6 h), ａnd exhibits significant metabolic stability in human (half-life of 101.91 min) ａnd mouse liver (half-life of 67.94 min) microsomes.

In Vivo: HDAC6-IN-4 (C10) (0-100 mg/kg; i.g.; once daily for 21 days) shows excellent antitumor activity ａnd significantly promoted T cell response in a dose-dependent manner, with no obvious toxicity.

品牌介绍:
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•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
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•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
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更新时间：2024/1/2 10:24:20

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