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Topoisomerase I/II inhibitor 3

CAS No. :

MCE 站：Topoisomerase I/II inhibitor 3

产品活性：Topoisomerase I/II inhibitor 3 (7) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 3 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡(apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 3 可用于肝癌的研究。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage  |  PI3K/Akt/mTOR  |  Apoptosis  |  Protein Tyrosine Kinase/RTK

作用靶点：Topoisomerase  |  PI3K  |  Apoptosis  |  ROS

In Vitro: Topoisomerase I/II inhibitor 3 (compound 7) (0-100 μM) can ｉnsert into DNA ａnd change the topology of DNA, cause DNA damage to a certain extent.
Topoisomerase I/II inhibitor 3 (0-4 μM, 24 h) inhibits HCC (hepatocellular carcinoma) cells proliferation in a dose-dependent manner, inhibits migration ａnd invasion of LM9 ａnd HuH7 cells by inhibiting the expression of MMP-9.
Topoisomerase I/II inhibitor 3 (0-14 μM, 48 h) significantly induces the apoptosis of LM9 ａnd HuH7 cells, ａnd induces mitochondrial dysfunction ａnd ROS burst in a dose-dependent manner.
Topoisomerase I/II inhibitor 3 (0-7 μM, 48 h) reduces the expression of the inhibitory factor Bcl-2 ａnd promotes the expression of mitochondria-dependent apoptosis-related proteins such as Bax, cytochrome C, cleaved-caspase-3 ａnd cleaved-caspase-9; inhibits the phosphorylation of PI3K/Akt/mTOR signaling pathway.

In Vivo: Topoisomerase I/II inhibitor 3 (compound 7) (male Kunming mice, 0-400 mg/kg, IP, once) causes the mice in the 400 mg/kg group die, with the LD₅₀ between 250 ａnd 400 mg/kg.

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