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产品价格:电议      采购度:1179      原产地:美洲
发布时间:2022/6/29 14:23:00 所属地区:国外 国外
简要描述:
AQX-016A 是一种口服有效的 SHIP1 激动剂。AQX-016A 可以在体外激活重组 SHIP1 酶并刺激 SHIP1 活性。AQX-016A 还可抑制 PI3K 通路和 TNFa 的产生,可用于各种炎症疾病的研究。
标签:aqx-016
产品详情
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CAS No. : 849669-54-1
MCE 站:AQX-016A
产品活性:AQX-016A 是一种口服有效的 SHIP1 激动剂。AQX-016A 可以在体外激活重组 SHIP1 酶并刺激 SHIP1 活性。AQX-016A 还可抑制 PI3K 通路和 TNFa 的产生,可用于各种炎症疾病的研究。
研究领域:Metabolic Enzyme/Protease | PI3K/Akt/mTOR | Apoptosis
作用靶点:Phosphatase | PI3K | TNF Receptor
In Vitro: AQX-016A (5 μg/mL, 30 min) inhibits the PI3K-mediated increase in intracellular PIP3 levels, and reduces PIP3 levels through activation of a 5 'phosphatase enzyme.
AQX-01 6A (0-5 μg/mL, 30 min) inhibits LPS-induced PKB phosphorylation in a SHIP dependent manner.
AQX-016A (0-5 μg/mL, 2 h) significantly inhibits TNFa in both J774 and peritoneal macrophages at both 1 and 5 μg/mL.
AQX-016A (0-6 μg/mL, 30 min) requires SHIP to maximally inhibit TNFa production in BMDM, selectively inhibits TNF production from SHIP1+/+ but not SHIP1-/- macrophages.
AQX-016A (0-5 μg/mL, 0-90 min) inhibits TNFa translation.
AQX-016A (0-15 μM, 30 min) increases SHIP1 enzyme activity in vitro and in intact cells, inhibits macrophage and mast-cell activation.
AQX-016A (15 μM, 30 min) inhibits immune cell activation, and inhibits PI3K-dependent macrophage and mast-cell responses in a SHIP-dependent manner.
In Vivo: AQX-016A (20 mg/kg, Orally, once) significantly inhibits plasma TNFa levels, and inhibits inflammation in a mouse model endotoxemia.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
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• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
更新时间:2024/1/2 10:24:46
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