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产品价格:电议      采购度:1192      原产地:美洲
发布时间:2022/7/25 17:07:02 所属地区:国外 国外
简要描述:
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介
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产品详情
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MCE 站:TD52 dihydrochloride
产品活性:TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。
研究领域:PI3K/Akt/mTOR | Metabolic Enzyme/Protease | Apoptosis
作用靶点:Akt | Phosphatase | Apoptosis
In Vitro: TD52 dihydrochloride (2-10 μM; 48 hours) shows anti-proliferative ability and induces differential apoptotic effects in these cell lines.
TD52 dihydrochloride (5 μM; 48 hours) has minimal effects on p-EGFR or EGFR expression but downregulated CIP2A expression.
TD52 dihydrochloride (2.5, 5, 7.5 μM; 48 hours) time-dependently induces apoptosis accompanied with downregulating CIP2A and p-Akt.
TD52 dihydrochloride (5 μM; 24 hours) significantly increases the phosphatase activity of PP2A in TNBC cells.
TD52 dihydrochloride (5 μM; 48 hours) has no obvious effects on other common RTKs, such as IGFR, PDGFR and VEGFR2.
In Vivo: TD52 dihydrochloride (10 mg/kg/day; oral gavage; for 52 days) significantly inhibits MDA-MB-468 xenograft tumour size and tumour weight.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
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• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
更新时间:2024/1/2 10:25:24
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