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Blonanserin dihydrochloride

CAS No. : 132812-45-4

MCE 站：Blonanserin dihydrochloride

产品活性：Blonanserin dihydrochloride 是一种有效的 5-HT_2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂，其 K_i 分别为0.812 和0.142 nM。Blonanserin dihydrochloride 通常作为一种非典型的抗精神病剂，可用于锥体外系症状、过度镇静或低血压的研究。

研究领域：GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

作用靶点：5-HT Receptor  |  Dopamine Receptor  |  Adrenergic Receptor  |  Sigma Receptor

In Vitro: Blonanserin dihydrochloride exerts some blockade of α1-adrenergic receptors (K_i=26.7 nM) ａnd also shows significant affinity for the D3 receptor (K_i=0.494 nM). Blonanserin dihydrochloride possesses low affinity for the sigma receptor (IC₅₀=286 nM), but lacks significant affinity for numerous other sites including the 5-HT1A, 5-HT3, D1, α2-adrenergic, β-adrenergic, H1, ａnd mACh receptors ａnd the monoamine transporters.

In Vivo: Blonanserin dihydrochloride (Oral gavage; 1 mg/kg; once a day for 14 days) significantly ameliorates the social deficit observed in PCP-administered mice ａnd inhibits the decrease in the levels of Ser897-phosphorylation, but preatment with blonanserin does not affect the social behaviors in saline-administered mice.

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