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产品价格:电议      采购度:1186      原产地:美洲
发布时间:2022/9/1 12:20:15 所属地区:国外 国外
简要描述:
Idarubicin 是一种口服有效的蒽环类抗白血病剂。Idarubicin 抑制 拓扑异构酶 II,干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin 可诱导 DNA 损伤。Idarubicin 抑制 DNA 合成和 c-myc 表达。Idarubicin 还抑制细菌和酵母菌的生长。
产品详情
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CAS No. : 58957-92-9
MCE 站:Idarubicin
产品活性:Idarubicin 是一种口服有效的蒽环类抗白血病剂。Idarubicin 抑制 拓扑异构酶 II,干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin 可诱导 DNA 损伤。Idarubicin 抑制 DNA 合成和 c-myc 表达。Idarubicin 还抑制细菌和酵母菌的生长。
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Anti-infection | Autophagy | Apoptosis
作用靶点:Topoisomerase | Bacterial | Fungal | Autophagy | c-Myc | DNA/RNA Synthesis | Antibiotic
In Vitro: The IC50 of idarubicin is 3.3 ± 0.4 ng/mL on MCF-7 monolayers and 7.9 ± 1.1 ng/mL in multicellular spheroids.
Idarubicin shows a greater cytotoxicity than daunorubicin or doxorubicin in various in vitro systems. This has been attributed to a better ability of idarubicin to induce the formation of topoisomerase II -mediated DNA breaks.
Idarubicin is about 57.5-fold and 25-fold more active than doxorubicin and epirubicin, respectively.
Idarubicin produces a concentration-dependent reduction in MCF-7 cell growth, with an IC50 of approximately 0.01 μM. Idarubicin produces a concentration-dependent inhibition of DNA synthesis and a time- and concentration-dependent suppression of c-myc expression.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
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• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
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• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
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• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
更新时间:2024/1/2 10:26:02
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