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Benztropine

CAS No. : 86-13-5

MCE 站：Benztropine

产品活性：Benztropine (Benzatropine; Benzotropine) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine 也是一种人 D₂ 多巴胺受体 (human D₂ dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。

研究领域：GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling  |  Immunology/Inflammation

作用靶点：Dopamine Receptor  |  mAChR  |  Histamine Receptor

In Vitro: Benztropine (0.1-10 μM; 72 h) inhibits the growth of MDA-MB-231 cells with an IC₅₀ value about 5 μM. In MDA-MB-231 cells ａnd 4T1-luc2 cells, Benztropine reduces the size as well as the number of mammospheres significantly in a dose-dependent manne.
Benztropine inhibits functions of cancer stem cells (CSCs) via the acetylcholine receptors, dopamine transporters/receptors, and/or histamine receptors.
Benztropine induces the differentiation of oligodendrocytes through M1 ａnd M3 muscarinic receptors ａnd enhanced remyelination.

In Vivo: Benztropine (5 μM, 4 weeks) inhibits tumor-initiating potential in a 4T1 mouse model.

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