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Lidocaine hydrochloride hydrate

CAS No. : 6108-05-0

MCE 站：Lidocaine hydrochloride hydrate

产品活性：Lidocaine hydrochloride hydrate (Lignocaine hydrochloride hydrate) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride hydrate 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride hydrate 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel  |  MAPK/ERK Pathway  |  Stem Cell/Wnt  |  NF-κB  |  Apoptosis

作用靶点：Sodium Channel  |  MEK  |  ERK  |  NF-κB  |  Apoptosis

In Vitro: Lidocaine (Lignocaine) (10 nM; 48 hours) decreases significantly cell proliferation.
Lidocaine (1-10 nM; 24-72 hours) inhibits cell viability ａnd achieves the most suppressing effects at the concentration of 10nM ａnd treatment time 48hours.
Lidocaine (10 nM; 48 hours) increases significantly the apoptotic cell rate.
Lidocaine (10 nM; 48 hours) down-regulates Cyclin D1 ａnd up-regulates p21 expression significantly.

In Vivo: Lidocaine (Lignocaine) causes completely reversible tail nerve block in rats. Mechanical nociception block produced by lidocaine has slower onset ａnd faster recovery compared with thermal nociception block.

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