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Pitavastatin sodium

CAS No. : 574705-92-3

MCE 站：Pitavastatin sodium

产品活性：Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin sodium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin sodium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

研究领域：Metabolic Enzyme/Protease  |  Autophagy  |  Apoptosis

作用靶点：HMG-CoA Reductase (HMGCR)  |  Autophagy  |  Mitophagy  |  Apoptosis

In Vitro: Pitavastatin inhibits the growth of a panel of ovarian cancer cells, including those considered most likely to represent HGSOC, grown as a monolayers (IC₅₀=0.4-5μM) or as spheroids (IC₅₀=0.6-4μM).
Pitavastatin (1 μM; 48 hours) induces apoptosis, evidenced by the increased activity of executioner caspases-3,7 as well as caspase-8 ａnd caspase-9 inOvcar-8 cells ａnd Ovcar-3 cells.
Pitavastatin (1μM, 48hours) causes PARP cleavage in Ovcar-8 cells.
Pitavastatin (0.1 ａnd 1 μM; 1 h, then cells incubate with TNF-α for 6 h) increases the expression of ICAM-1 mRNA through suppressing NF-κB pathway in TNF-α-stimulated human saphenous vein endothelial cells.

In Vivo: Pitavastatin (59mg/kg; p.o.; twice daily for 28 days) causes significant tumour regression.
Pitavastatin (0.1 mg/kg; p.o; daily for 12 weeks) retards the progression of atherosclerosis formation ａnd improves NO bioavailability by eNOS up-regulation ａnd decrease of O^2- in diet induced severe hyperlipidemia rabbit model.

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