产品中心

STAT3-IN-13

型号:

产品价格:电议      采购度:1189      原产地:美洲

发布时间:2022/9/1 12:51:23      所属地区:国外 国外

简要描述:

STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用,并以 μM 的KD 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游

产品咨询 服务电话:
021-58955995
分享到:

标签:stat3-in-13   

产品详情

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

STAT3-IN-13

CAS No. : 2248552-86-3

MCE 站:STAT3-IN-13

产品活性:STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用,并以 0.46 μM 的KD 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis),在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。

研究领域:JAK/STAT Signaling  |  Stem Cell/Wnt  |  Apoptosis

作用靶点:STAT  |  Apoptosis  |  Bcl-2 Family

In Vitro: STAT3-IN-13 (compound 6f) (48 hours) has anti-proliferative activity with IC50 values of 0.25, 0.11 and 0.55 μM for 143B, HOS and MG63 cells, respectively.
STAT3-IN-13 (compound 6f) (0.001-100 μM) binds to STAT3 and interacts with STAT3586685 in a concentration dependent manner with a KD of 0.96 μM.
STAT3-IN-13 (compound 6f) (0-1.0 μM; 24 hours; 143B and HOS cells) inhibits STAT3 Y705 phosphorylation and suppresses STAT3 in tumor cells.
STAT3-IN-13 (compound 6f) (0-1.0 μM; 48 hours; 143B cells) induces apoptosis in a dose-dependent manner.

In Vivo: STAT3-IN-13 (compound 6f) (10-20 mg/kg; i.p.; twice daily, for 4 weeks; nude mice) blocks osteosarcoma growth and metastasis in vivo.

相关产品:MG-132  |  LY294002  |  Doxorubicin hydrochloride  |  Bafilomycin A1  |  Y-27632 dihydrochloride  |  Paclitaxel  |  Venetoclax  |  Acetylcysteine  |  Tamoxifen  |  Deferoxamine mesylate  |  Angiotensin II human  |  Staurosporine  |  Bortezomib  |  2-Deoxy-D-glucose  |  5-Fluorouracil  |  Sorafenib  |  SP600125  |  Trametinib  |  Temozolomide  |  Gemcitabine  |  Navitoclax  |  MK-2206 dihydrochloride  |  Decitabine  |  Verteporfin  |  Etoposide  |  Gefitinib  |  Rote  |  DAPT  |  CCCP

热门产品线:重组蛋白  |  化合物库  |  天然产物  |  染料试剂  |  PROTAC  |  同位素标记物  |  寡核苷酸

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Dye Reagents  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

1000+ Inhibitors&Agonists 作用于20多条经典信号通路
30+ Screening Libraries 疾病机制研究的高效工具
CCK8 Kit | Cell Counting Kit-8
FDA-Approved 药物筛选库
Inhibitor Cocktails 蛋白酶, 磷酸酶 & 去乙酰化酶
Top Publications Citing Use of MCE
MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

更新时间:2024/1/2 10:26:16

留言咨询

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
验证码: 点击切换验证码

温馨提示

1.遵守中华人民共和国有关法律、法规,尊重网上道德,承担一切因您的行为而直接或间接引起的法律责任。
2.请您真实的反映产品的情况,不要捏造、诬蔑、造谣。如对产品有任何疑问,也可以留言咨询。
3.未经本站同意,任何人不得利用本留言簿发布个人或团体的具有广告性质的信息或类似言论。

相关新闻

相关产品

联系我们

电话:021-58955995
传真:021-53700325
邮箱:sales@medchemexpress.cn
地址:上海上海

版权所有©MedChemExpress, All Right Reseverd ICP备案号: 总访问量:10208910 管理登录 阿仪网 设计制作,未经允许翻录必究

8

阿仪网推荐收藏该企业网站

联系方式

18019480960
18019480960

工作时间

(24小时)