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Valproic acid (sodium)(2:1)

CAS No. : 76584-70-8

MCE 站：Valproic acid (sodium)(2:1)

产品活性：Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

研究领域：Epigenetics  |  Cell Cycle/DNA Damage  |  Autophagy  |  Anti-infection  |  Neuronal Signaling  |  Stem Cell/Wnt  |  Apoptosis  |  Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：HDAC  |  Autophagy  |  Mitophagy  |  HIV  |  Notch  |  Apoptosis  |  Endogenous Metabolite

In Vitro: Valproic acid (VPA) (0-15 mM, 24 ａnd 72 h) inhibits Hela cell growth in a dose- ａnd time- dependent manner.
Valproic acid (10 mM, 24 h) significantly attenuates the activities of total, cytosol ａnd nuclear HDACs.
Valproic acid (0-15 mM, 24 h) induces a G1 phase arrest at 13 mM ａnd a G2/M phase arrest at 10 mM, ａnd increases the percentage of sub-G1 cells in HeLa cells. Valproic acid also induces necrosis, apoptosis ａnd lactate dehydrogenase (LDH) release.
Valproic acid (0-20 mM, 24 h) activates Tcf/Lef-dependent transcription ａnd synergizes with lithium.
Valproic acid (0-5 mM, 0-18 h) increases β-catenin levels in Neuro2A cells.
Valproic acid (0-2 mM, 0-24 h) stimulates phosphorylation of AMPK ａnd ACC in hepatocytes.
Valproic acid (0-10 mM, 2 days) induces Notch1 signaling ａnd morphologic differentiation, suppresses production of NE tumor markers in SCLC cells.

In Vivo: Valproic acid (VPA) (500 mg/kg; i.p.; daily for 12 days) inhibits tumor angiogenesis in mice transplanted with Kasumi-1 cells.
Valproic acid (350 mg/kg; i.p.; once) enhances social behavior in rats.
Valproic acid (0.26% (w/v); p.o. via drinking water; 14 days) decreases liver mass, hepatic fat accumulation, ａnd serum glucose in obese mice without hepatotoxicity.

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