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HDAC6-IN-12

CAS No. :

MCE 站：HDAC6-IN-12

产品活性：HDAC6-IN-12 (compound GZ) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂。HDAC6-IN-12 通过融合到 DNA 链中引起 DNA 损伤而具有抗癌活性。HDAC6-IN-12 可用于癌症研究。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage  |  Epigenetics

作用靶点：HDAC

In Vitro: HDAC6-IN-12 (compound GZ) (72 h) has anti-proliferative activity on tumor cells against HuH-7, HeLa, MDA-MB-231, SKOV3, A549, PANC-1, HCT-116, SGC7901 ａnd 4T1 cells with IC₅₀ values of 0.12 μM, 0.43 μM, 0.14 μM, 0.62 μM, 0.14 μM, 1.08 μM, 0.30 μM, 3.70 μM ａnd 0.66 μM, respectively.
HDAC6-IN-12 (compound GZ) (0-3 μM; 24 h; MBA-MB-231 cells) merges into DNA strands causing DNA damage ａnd increases the level of phospho-γ-H2A.X, which is the marker of DNA strand break.
HDAC6-IN-12 (compound GZ) (0-100 μM; 30 min) has major metabolic enzymes including CYP3A2, CYP1A1/2 isoforms.

In Vivo: HDAC6-IN-12 (compound GZ) (5-10 mg/kg; i.p.; once every three days, for 15 d; bablc female mice) inhibits tumor growth in a dose-dependent manner.

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