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CT1-3

CAS No. : 2460738-32-1

MCE 站：CT1-3

产品活性：CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 通过调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 通过调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位，从而抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用，且无明显的肝、肾毒性。

研究领域：Apoptosis  |  MAPK/ERK Pathway

作用靶点：Apoptosis  |  Bcl-2 Family  |  JNK

In Vitro: CT1-3 has excellent inhibitory activity against multiple cancer cells with IC₅₀ range of 5.10~14.06 μM in LOVO, A549, HepG2, MDA-MB-231 ａnd HONE1, et al.
CT1-3 (10 μM; 24 h) notably increases ROS production in HCCs, significantly decreases mitochondrial membrane potential, ａnd reduces Bcl-2 ａnd XIAP levels ａnd increases phospho-JNK ａnd Bax levels.
CT1-3 (7.5 μM; 24 h) reduces the capacity of migration ａnd invasion of HCCs, significantly promotes the expression level of E-cadherin (E-cad), ａnd markedly decreases the pro-metastatic ａnd pro-invasive protein Snail.

In Vivo: CT1-3 (20 mg/kg; IP, for 28 days) significantly suppresses tumor growth ａnd exhibits no hepatic ａnd renal toxicity in MDA-MB-231 xenografts model.

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