HDAC1-IN-5

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产品价格：电议采购度：1185 原产地：美洲

发布时间：2022/9/1 13:09:28 所属地区：国外国外

简要描述：

HDAC1-IN-5 是一种有效的 HDAC1 抑制剂，对 HDAC1 和HDAC6 的 IC50 分别为 15 nM 和 20 nM。HDAC1-IN-5 可增强癌细胞中组蛋白 H3 和 α-微管蛋白 (α-tubulin) 的乙酰化，促进 caspase

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产品详情

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HDAC1-IN-5

CAS No. :

MCE 站：HDAC1-IN-5

产品活性：HDAC1-IN-5 是一种有效的 HDAC1 抑制剂，对 HDAC1 和HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 15 nM 和 20 nM。HDAC1-IN-5 可增强癌细胞中组蛋白 H3 和 α-微管蛋白 (α-tubulin) 的乙酰化，促进 caspase 3 的活化，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC1-IN-5 通过与 DNA 结合诱导染色质损伤。HDAC1-IN-5 在异种移植瘤小鼠中表现出较强的肿瘤生长抑制活性。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics | Cytoskeleton | Apoptosis

作用靶点：HDAC | Microtubule/Tubulin | Caspase | Apoptosis

In Vitro: HDAC1-IN-5 (compound 4j) (0-50 μM; 48 h) exhibits strong inhibitory effects on HCT116, HeLa, HepG2, MC38, K562 ａnd HEL.
HDAC1-IN-5 (0.16-1.5 μM; 48 h) induces apoptosis in a dose-dependent manner.
HDAC1-IN-5 (0.17-1.5 μM; 24 h or 48 h) induces downregulation of SPT16 ａnd SSRP-1, induces the cleavage of caspase-3, ａnd increases the expression of Acetyl-Histone H3 ａnd Acetyl-α-tubulin.

In Vivo: HDAC1-IN-5 (50 ａnd 100 mg/kg; IP; every two days; for 16 days) significantly decreases the tumor volume ａnd weight in MC38 xenograft mice.

品牌介绍:
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更新时间：2024/1/2 10:26:30

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