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Colletofragarone A2

CAS No. :

MCE 站：Colletofragarone A2

产品活性：Colletofragarone A2 可从真菌 Colletotrichumsp. (13S020) 中分离获得。Colletofragarone A2 抑制 p53 突变蛋白和 HSP90，具有抗癌活性。Colletofragarone A2 能够促进 p53 突变蛋白降解和聚合，并抑制体内肿瘤生长。

研究领域：Apoptosis  |  Metabolic Enzyme/Protease  |  Cell Cycle/DNA Damage

作用靶点：MDM-2/p53  |  HSP

结构分类：萜类  |  其他萜类

In Vitro: Mutant p53 loses original tumor suppressor function but acquires new abilities regarding oncogenic progression.
Colletofragarone A2 (0.05-5 μM; 72 h) shows high selectivity ａnd more cytotoxic activity on cells with p53^R175Hstructural mutants than with other p53 statuses such as a DNA-contact mutant, wild-type, ａnd null cells.
Colletofragarone A2 (2 μM; 8 h) decreases mutant p53 levels in SK-BR-3 (p53^R175H) cells by promoting p53 degradation.
Colletofragarone A2, combinded with 10 μM MG-132 (HY-13259), (2 or 4 μM; 4 h) induces the accumulation of the aggregated mutant p53.

In Vivo: Colletofragarone A2 (0.35 mM, 100 μL; injected intratumorally ａnd daily; 13 d) markedly decreases tumor cell growth in mouse infected with HuCCT1 (p53^R175H) cells.

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热门产品线：重组蛋白  |  化合物库  |  天然产物  |  染料试剂  |  PROTAC  |  同位素标记物  |  寡核苷酸

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