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CYP11B1-IN-2

CAS No. :

MCE 站：CYP11B1-IN-2

产品活性：CYP11B1-IN-2 (compound 7aa) 是一种口服有效且选择性的 CYP11B1 抑制剂，其对 human CYP11B1 和 rat CYP11B1 的 IC₅₀ 值分别为 9 nM 和 25 nM。CYP11B1-IN-2 可用于皮质醇过量所致疾病的研究。

研究领域：Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：Cytochrome P450

In Vitro: CYP11B1-IN-2 (compound 7aa) exhibits good selectivity over a panel of hepatic CYP enzymes, such as CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6, ａnd CYP2E1 with IC₅₀ values greater than 10 μM.
CYP11B1-IN-2 presents a cLogP of 3.12, indicating a good balance between lipophilicity ａnd hydrophilicity, which was further manifested by an aqueous solubility of 196 μM.

In Vivo: CYP11B1-IN-2 (compound 7aa) (25 mg/kg, Orally, once) reduces plasma cortisol concentrations in rats.
CYP11B1-IN-2 (5 mg/kg (IV) or 25 mg/kg (Orally); once) has a maximum plasma concentration of 12686 μg/L, with similar terminal half-lives of around 4.5 h.

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