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产品价格:电议      采购度:1189      原产地:美洲
发布时间:2022/12/6 13:37:39 所属地区:国外 国外
简要描述:
JNJ10191584 (VUF6002) 是具有口服活性的、选择性的 histamine H4 受体 拮抗剂,Ki 值为 26 nM。JNJ10191584 对 H4 受体的选择性是 H3 受体的 540 倍,对 H3 受体的 Ki 值为 μM。JNJ10191584 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用,IC50 值分别为 530 nM 和 138 nM。
标签:VUF6002
产品详情
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CAS No. : 73903-17-0
MCE 站:JNJ10191584
产品活性:JNJ10191584 (VUF6002) 是具有口服活性的、选择性的 histamine H4 受体 拮抗剂,Ki 值为 26 nM。JNJ10191584 对 H4 受体的选择性是 H3 受体的 540 倍,对 H3 受体的 Ki 值为 14.1 μM。JNJ10191584 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用,IC50 值分别为 530 nM 和 138 nM。
研究领域:GPCR/G Protein | Neuronal Signaling | Immunology/Inflammation
作用靶点:Histamine Receptor
In Vitro: JNJ10191584 shows binding affinity of 26 nM and 14.1 μM to H4 and H3 receptor, respectively.JNJ10191584 (3 h) shows inhibitory effects to chemotaxis of eosinophils and mast cells with IC50 values of 530 nM and 138 nM, respectively.
In Vivo: JNJ10191584 (10 μg/μL; intra locus coeruleus (LC) administration; once) abolishs VUF-induced anti-allodynic effect in spared nerve injury (SNI) mice.JNJ10191584 (10 μg/μL; intra LC administration; once) prevents the anti-allodynic effect of VUF 8430 in SNI mice.JNJ10191584 (6 μg/mouse; intrathecal administration; pretreat once) prevents VUF 8430-induced anti-allodynic effect in SNI mice.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
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更新时间:2024/1/2 10:27:20
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