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Atraric acid

CAS No. : 4707-47-5

MCE 站：Atraric acid

产品活性：Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

研究领域：Others  |  Immunology/Inflammation  |  MAPK/ERK Pathway  |  NF-κB

作用靶点：Androgen Receptor  |  NO Synthase  |  p38 MAPK  |  NF-κB

结构分类：酚类  |  结构分类

来源：植物

In Vitro: Atraric acid (10 μM; CV1 cells) represses the transactivation function mediated by Dihydrotestosterone-induced human AR.
Atraric acid (10 μM; PCa cells) inhibits the expression of the PSA gene in both androgen-dependent ａnd androgen-independent PCa cells.
Atraric acid (1-300 μM; 24 h) dose-dependently inhibits pro-inflammatory cytokine, nitric oxide, prostaglandin E2 in LPS-stimulated RAW264.7 cells, but does not influence the cell viability.
Atraric acid (100 ａnd 300 μM; 18 h or 4 h) downregulates the expression of phosphorylated IκB, extracellular signal-regulated kinases (ERK) ａnd nuclear factor kappa B (NFκB) signaling pathway to exhibit anti-inflammatory effects in LPS-stimulated RAW264.7 cells.

In Vivo: Atraric acid (10, 30 mg/kg; i.p.; single dosage) inhibits the production of pro-inflammatory cytokines ａnd reduces pathological damages in LPS-induced endotoxin shock mice.

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