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APE1-IN-2

型号：

产品价格：电议采购度：1206 原产地：美洲

发布时间：2023/1/3 10:59:54 所属地区：国外国外

简要描述：

APE1-IN-2 (compound AP1) 是一种 Pt(IV) 药，靶向一个关键的 BER 蛋白，无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶 1 (APE1)。APE1-IN-2 具有抗癌活性。APE1-IN-2 可诱导细胞内铂积累，激活 DNA 损伤反应和凋亡 (apoptosis) 信号。

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标签：ape1in2

产品详情

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APE1-IN-2

CAS No. :

MCE 站：APE1-IN-2

产品活性：APE1-IN-2 (compound AP1) 是一种 Pt(IV) 前药，靶向一个关键的 BER 蛋白，无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶 1 (APE1)。APE1-IN-2 具有抗癌活性。APE1-IN-2 可诱导细胞内铂积累，激活 DNA 损伤反应和凋亡 (apoptosis) 信号。

研究领域：Apoptosis

作用靶点：Apoptosis | MDM-2/p53

In Vitro: APE1-IN-2 (compound AP1) can strongly inhibit the growth of malignant cells, including Cisplatin-resistant cancer cells, with up to 18.11 times inhibition compared with Cisplatin (HY-17394).
APE1-IN-2 (500 nM, 24 h) arrests the cell cycle in A549 ａnd MCF7 cells.
APE1-IN-2 (10 μM, 24 h) induces p53-dependent apoptosis in A549 cells.
APE1-IN-2 (0-250 μM, 72 h) inhibits AP-cutting activity with an IC₅₀ of 45.14 ± 17.37 μM.
APE1-IN-2 can directly inhibit the AP endonuclease activity of APE1, leading to an interruption of miRNA processing ａnd upregulation of the tumor suppressor PTEN.

In Vivo: APE1-IN-2 (compound AP1) (2 mg/kg, IP, once every 3 days for 15 days) exhibits an antitumor effect on the A549 xenograft model.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   40,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
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更新时间：2024/1/2 10:27:33

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