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DCZ19931

CAS No. : 2789629-84-9

MCE 站：DCZ19931

产品活性：DCZ19931 是一种有效的多靶向激酶抑制剂。DCZ19931 对眼部新生血管有抗血管生成作用。DCZ19931 还抑制 ERK1/2-MAPK 和 p38-MAPK 信号。

研究领域：MAPK/ERK Pathway  |  Stem Cell/Wnt

作用靶点：ERK  |  p38 MAPK

In Vitro: DCZ19931 (1 nM-10 μM; 24 h) shows no obvious cytotoxicity against human umbilical vein endothelial cells (HUVECs).
DCZ19931 (500 nM; 24 h) suppresses (10 ng/mL; 12 h) VEGF-induced proliferation, migration, ａnd tube formation ability of endothelial cells.
DCZ19931 (500 nM; 24 h) inhibits vascular permeability via downregulation of ICAM-1 expression.
DCZ19931 (500 nM; 24 h) reduces the expression levels of p-ERK1/2, p-p38, ａnd p-JNK in HUVECs.
DCZ19931 also shows anti-angiogenic effects in mouse choroidal sprouting assays.

In Vivo: DCZ19931 (1 μL, 1 μg/μL; intravitreal injection; single dose) inhibits ocular neovascularization in mice oxygen-induced retinopathy (OIR) model.
DCZ19931 (2 μL, 1 μg/μL; intravitreal injection; 7 d) has no tissue toxicity, ａnd inhibits ocular neovascularization in mice with laser-induced choroidal neovascularization (CNV) model.

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