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产品价格:电议      采购度:804      原产地:美洲
发布时间:2023/3/16 16:51:32 所属地区:国外 国外
简要描述:
AKR1C3-IN-9 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 的选择性抑制剂,IC50 为 nM。AKR1C3-IN-9 在耐药乳腺癌细胞系中显著逆转其对 Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 耐药性。
标签:akr1c3in9
产品详情
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MCE 站:AKR1C3-IN-9
产品活性:AKR1C3-IN-9 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 的选择性抑制剂,IC50 为 8.92 nM。AKR1C3-IN-9 在耐药乳腺癌细胞系中显著逆转其对 Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 耐药性。
研究领域:Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点:Aldose Reductase
In Vitro: AKR1C3-IN-9 (compound 24) (10-100 μM; 72 h and 96 h) results weak antiproliferative effect up to 100μM in all three breast cancer cell lines (MDA-MB-231, MCF-7).
AKR1C3-IN-9 (10 μM, 25 μM, and 50 μM; 72 h) synergistically inhibits the proliferation of MCF-7 cell with 10-50 μM DOX.
AKR1C3-IN-9 (10 μM; 8 d) synergistically inhibits the proliferation, clonogenic survival of MCF-7/DOX cell line, thus restores the sensitivity to DOX.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 40,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
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• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
更新时间:2024/1/2 10:28:23
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