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STAT3-IN-17

CAS No. : 1245814-52-1

MCE 站：STAT3-IN-17

产品活性：STAT3-IN-17 是一种中度 STAT3 抑制剂 (IC₅₀=0.7 μM; HEK-Blue IL-6)，在 HeLa 细胞中表现出抗增殖活性。STAT3-IN-17 具有良好的药代动力学特征。STAT3-IN-17 也抑制丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶抑制剂 (PFOR)，抑制幽门螺杆菌。

研究领域：JAK/STAT Signaling  |  Stem Cell/Wnt

作用靶点：STAT

In Vitro: STAT3-IN-17 (compound 15) (10 μM; 20 h, 48 h) inhibits STAT3 pathway with inhibition rate of 76.5%, ａnd also inhibits HEK-Blue IL-6 cells viability to 15%.
STAT3-IN-17 (2.5-40 μM; 24 h) inhibits the phosphorylation of STAT3 (Y705).
STAT3-IN-17 (10 μM, 50 μM; 48 h) inhibits HEK 293T cell growth, as well as inhibiting HeLa cell growth with an IC₅₀ value of 2.7 μM.
(D)-PPA 1 (compound 24) inhibits microorganisms Helicobacter pylori ａnd Campylobacter jejuni with MIC values of 1.6 μM ａnd 4.7 μM, respectively.

In Vivo: STAT3-IN-17 (compound 15) (5 mg/kg for ig, or 25 mg/kg for iv; single dose) exhibits greater pharmacokinetic properties than Nitazoxanide (HY-B0217) in rat, with a significantly longer half-life for elimination (t1/2β) (11.1 vs 0.8 h), greater absolute bioavailability (F) (87.4% vs 5.7%), ａnd higher maximum plasma concentration (Cmax) (20.7 vs 1.0 mg/L) maximum plasma concentration (Cmax) (20.7 vs 1.0 mg/L).

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