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Nipradolol

CAS No. : 81486-22-8

MCE 站：Nipradolol

产品活性：Nipradolol (KT-210; K-351) 是一种有效的 α-1-肾上腺素能受体的阻滞剂。Nipradolol 还抑制白化兔模型中 Phenylephrine (HY-B0769) 诱导的眼压升高 (IOP)。Nipradolol 抑制去甲肾上腺素 (NA) 引起的肌肉收缩，对犬冠状动脉也有血管扩张剂活性。

研究领域：GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

作用靶点：Adrenergic Receptor

In Vitro: Nipradolol (1 μM; 10 min) inhibits K-induced contraction in dog muscles with an ID₅₀ value of 0.8 μM.
Nipradolol (1 μM; 10 min) reduces the resting tone ａnd to suppress the NA-induced contraction in proximal region.

In Vivo: Nipradolol (0.125%, 0.25%, 0.5%; I.V.; single dose) inhibits the increase in IOP in a concentration-dependent manner on rabbits’ eyes.

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热门产品线：重组蛋白  |  化合物库  |  天然产物  |  荧光染料  |  PROTAC  |  同位素标记物  |  寡核苷酸

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