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LL-K8-22

CAS No. :

MCE 站：LL-K8-22

产品活性：LL-K8-22 是一种有效、选择性和持久的 CDK8-cyclin C 双重降解剂，DC₅₀ 值分别为 2.52 和 2.64 μM。 LL-K8-22 还抑制 STAT1 Ser 727 磷酸化。 LL-K8-22 抑制 E2F 和 MYC 驱动的致癌转录程序。 LL-K8-22可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage  |  Stem Cell/Wnt  |  JAK/STAT Signaling

作用靶点：CDK  |  STAT  |  Early 2 Factor (E2F)

In Vitro: LL-K8-22 (0-10 μM, 24 h) degrades the CDK8-cyclin C complex in a dose-dependent manner.
LL-K8-22 (0-20 μM, 4 days) suppresses tumor cell proliferation.
LL-K8-22 (0-8 μM, 24 h) inhibits CDK8-cyclin C downstream signaling.
LL-K8-22 significantly downregulated EAPP (E2F family binding protein).
LL-K8-22 dose not affect CDK8 ａnd CCNC mRNA levels.

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