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JP1302

CAS No. : 80259-18-3

MCE 站：JP1302

产品活性：JP1302 是一种选择性的、高亲和力的 α_2C 肾上腺受体 (α_2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α_2C 受体的 K_b 值为 16 nM，K_i 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。

研究领域：GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

作用靶点：Adrenergic Receptor

In Vitro: JP1302 shows about 100-fold higher affinity than for α_2A or α_2B.

In Vivo: JP1302 (1-10 μmol/kg) decreases immobility time in the FST to a level similar to that seen with 10-30μmol/kg of the antidepressant Desipramine (HY-B1272A).
JP1302 (5 μmol/kg, once) is capable of complete reversal of the impairment in PPI induced in Sprague-Dawley rats by the psychotomimetic NMDA receptor antagonist, phencyclidine ａnd similar results are found in Wistar rats.
JP1302 (3 mg/kg, IV, once) significantly ameliorates renal dysfunction.

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