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Aβ-IN-6

CAS No. :

MCE 站：Aβ-IN-6

产品活性：Aβ-IN-6 减少小胶质细胞释放的促炎细胞因子。Aβ-IN-6 显着诱导 Nrf2 核转位，阻碍 Aβ 寡聚体形成。Aβ-IN-6 通过调节体内氧化应激模型中的氧化还原敏感信号通路发挥一致的神经保护作用。Aβ-IN-6 具有口服活性，并且显示抗炎、抗氧化和抗寡聚活性。Aβ-IN-6 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

研究领域：Neuronal Signaling  |  NF-κB

作用靶点：Amyloid-β  |  Keap1-Nrf2

In Vitro: Aβ-IN-6 (compound 4; 1-20 μM; 24 h) markedly reduces microglia viability starting from the concentration of 5 μM.
Aβ-IN-6 (1.25-40 μM; 24 h) causes significant cytotoxicity at concentrations higher than 2.5 μM in SH-SY5Y neuroblastoma cells.
Aβ-IN-6 (2.5 μM; 3 h) significantly induces Nrf2 nuclear translocation.
Aβ-IN-6 (2.5 μM) markedly suppresses the LPS-induced increase of mRNA levels of the two cytokines ａnd NLRP3.
Aβ-IN-6 (1, 2.5 μM; protreamt for 1 h then stimulated with LPS for 24 h) significantly decreases LPS treatment induced the release of TNF-α ａnd IL-1β.
Aβ-IN-6 (2.5 μM; for 24 h) before tert-butyl hydroperoxide (t-BuOOH; 50 μM for 30 min) reduces ROS formation with inhibition of around 18%.

In Vivo: Aβ-IN-6 (compound 4; 10 μM; added to standard food) efficiently restored the increased ROS level in larval muscles ａnd brains under neurodegenerative conditions (D-spastin loss of function model) to that observed for the control in Spastin Drosophila model.

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