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SLMP53-2

CAS No. : 1826116-38-4

MCE 站：SLMP53-2

产品活性：SLMP53-2 是一种突变的 p53 再激活因子。SLMP53-2 通过增强 mutp53-Y220C 与 Hsp70 的相互作用来恢复 mutp53-Y220C 的野生型样构象和 DNA 结合能力，从而重建 p53 转录活性。 SLMP53-2 可诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和内质网 (ER) 应激。SLMP53-2 具有抗肿瘤活性。

研究领域：Apoptosis

作用靶点：MDM-2/p53  |  Apoptosis

In Vitro: SLMP53-2 (3.12-50 μM; 48 h) inhibits the growth of HuH-7 ａnd HCC1419 cells with similar IC₅₀ values. SLMP53-2 shows significantly lower growth inhibitory activity against non-tumoral HFF-1 cells (IC₅₀ of 50 M).
SLMP53-2 (14-28 μM; 48-72 h) induces G0/G1-phase cell cycle arrest ａnd apoptosis in HuH-7 cells.
SLMP53-2 (0.9-14 μM; 14 days) displays a concentration-dependent growth inhibitory effect on colony formation in HuH-7 cells.
SLMP53-2 (28 μM; 24 h) increases the levels of XBP1 nuclear protein, spliced XBP1 (sXBP1) mRNA, ａnd phosphorylated eIF2α in HuH-7 cells.
SLMP53-2 (14 μM; 16-48 h) increases the protein levels of MDM2, p21, GADD45, BAX, ａnd KILLER, while downregulating survivin ａnd VEGF, in HuH-7 cells, an effect abolished in HuH-7 p53KO cells.
LMP53-2 (1.5 μM) sensitizes HuH-7 cells to Sorafenib.

In Vivo: SLMP53-2 (50 mg/kg; i.p. for five administrations) reduces the tumor volume ａnd weight in nude mice carrying HuH-7 xenografts with no apparent toxic side effects.

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