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SE-7552

CAS No. : 2243575-79-1

MCE 站：SE-7552

产品活性：SE-7552 是 2-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) 衍生物，是一种具有口服活性的、高选择性、非异羟肟酸 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 33 nM。SE-7552 的选择性比所有其他已知的 HDAC 同工酶高 850 倍。SE-7552 能够阻断体内多发性骨髓瘤的生长。SE-7552 在饮食诱导的肥胖小鼠中充当抗肥胖剂。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage  |  Epigenetics

作用靶点：HDAC

In Vivo: SE-7552 (30 mg/kg; a single oral dose) increases the levels of acetylated α-tubulin for over 24 hours in mice. SE-7552 has no effect on the acetylation of H3 (a biomarker for inhibition of Class I HDACs).
SE-7552 (10 mg/kg; orally; daily) combinated with Pomalidomide (HY-10984; 1 mg/kg; IP daily) significantly delays tumor growth in comparison to Pomalidomide alone, as well as enhanced the survival of the mice with human H929 MM cells.
SE-7552 demonstrated superior PK, with a maximum exposure of 597 ng/ml ａnd a half-life of 7.2 hours after a single oral dose of 5 mg/kg in the mouse.

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热门产品线：重组蛋白  |  药物筛选  |  天然产物  |  荧光染料  |  PROTAC  |  同位素标记物

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Dye Reagents  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds

品牌介绍:
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