PLX51107产品描述：PLX51107 是一种有效的，选择性的 BET 抑制剂，对 BRD2，BRD3，BRD4 和 BRDT 的 BD1 结构域的亲和力 K_d 值分别为 1.6，2.1，1.7 和 5 nM，BD2 结构域亲和力 K_d 值分别为 5.9，6.2，6.1 和 120 nM；同时与 CBP 和 EP300 的结构域相互作用 (K_d，∼ 100 nM)。
产品链接：www.medchemexpress.com/PLX51107.html

研究领域：Epigenetics

靶点：Epigenetic Reader Domain

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公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理，营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商， 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验，其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、；
MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂，不断扩增已有化合物库，以满足*新的科研需求；
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更新时间：2024/1/2 10:10:55