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产品价格:电议      采购度:1633      原产地:美洲
发布时间:2021/7/23 11:28:24 所属地区:上海 上海市
简要描述:
Cetuximab (C225) 是一种单克隆抗体,能够抑制 EGFR,SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 Kd 值为 nM;Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。
标签:Erbitux
产品详情
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CAS No. : 205923-56-4
MCE 站:Cetuximab
产品活性:Cetuximab (C225) 是一种单克隆抗体,能够抑制 EGFR,SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM;Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。
研究领域:JAK/STAT Signaling | Protein Tyrosine Kinase/RTK
作用靶点:EGFR
In Vitro: Cetuximab (C225) is a monoclonal antibody that inhibits epidermal growth factor receptor (EGFR), with a Kd of 0.201 nM for soluble EGFR by SPR. Cetuximab also exhibits a Kd of 0.147 nM for EGFR in fixed A431 cells by ELISA. Cetuximab (C225; 30 nM) time-dependently inhibits the proliferation of SCC-1, SCC-11B, SCC-38, and SCC-13Y cells after treatment for 8 d. Cetuximab (30 nM) causes G0/G1 arrest, induces apoptosis, and reduces Rb, p27KIP1, Bcl-2, and Bax expression in SCC-13Y cells. Cetuximab (30 nM) also enhances radiosensitivity and increases radiation-induced apoptosis in SCC-13Y cells.
In Vivo: Cetuximab (1?mg/injection) has effect on the tumour volume but the effect is more pronounced on UT-SCC-14 xenografts. In UT-SCC-14 xenografts, Cetuximab treatment significantly reduces the expression of EGFR, pEGFR and Ki67. The MCT1 and GLUT1 expression is significantly decreased in the Cetuximab-treated groups of both cell lines but differences are more pronounced in UT-SCC-14 xenografts.
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更新时间:2024/1/2 10:14:16
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