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GW-6604

CAS No. : 452342-37-9

MCE 站：GW-6604

产品活性：GW-6604 是一种 ALK5 抑制剂，抑制其自磷酸化的 IC₅₀ 值为140nM，可用于肝纤维化疾病研究。

研究领域：TGF-beta/Smad

作用靶点：TGF-β Receptor

In Vitro: GW-6604 (0-10 μM, ) inhibits TGF-β-induced PAI-1 transcription ａnd secretion in HepG2 cells with an IC₅₀ value of 500 nM, effectively blocking the Smad-dependent response^[1].

In Vivo: GW-6604(p.o., 25-80 mg/kg, twice a day, 3 weeks) dependently inhibits hepatic COL IA1 overexpression in an acute DMN model in SD rats, reducing its expression by 80%. Normal liver weight was maintained, liver fibrosis was effectively reduced ａnd matrix degeneration was increased.

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