发布时间：2024/4/2 8:58:30 阅读人数：213
美国癌症研究协会 (AACR) 年会是世界上规模的癌症研究会议。会议关注肿瘤早期研究和创新进展，汇集肿瘤领域的前沿的研究成果。
目前，AACR 官网在线公布了摘要标题，众多中国创新研究成果公布。本文将汇总Clinical Trial Abstract Plenary Sessions (临床试验摘要全体会议)、Clinical Trial Abstract Minisymposia (临床试验摘要小型研讨会)、Clinical Trial Abstract Poster Sessions (临床试验摘要海报会议) 中的部分临床研究，科研汪们速戳~
RNA-seq molecular subtypes ａnd gene expression signatures in the phase 3 IMpower151 study of 1L bevacizumab + pemetrexed/paclitaxel ± atezolizumab in metastatic NSCLC
演讲者：C. Zhou，同济大学
IMpower010: Updated overall survival ａnd safety results from Asian patients in a Phase III study of adjuvant atezolizumab vs best supportive care in resected stage IB-IIIA NSCLC
演讲者：J. Wang，中国医学科学院肿瘤医院
Camrelizumab plus chemotherapy as neoadjuvant treatment for resectable locally advanced esophageal squamous cell carcinoma (LA-ESCC): A single-center, randomized, phase II trial
卡瑞利珠单抗联合化疗作为可切除局部晚期食管鳞状细胞癌 (LA-ESCC) 的新辅助治疗：一项单中心、随机、II 期试验
演讲者：F. Dong，北京大学肿瘤医院
Safety of prompt initiation of durvalumab or STRIDE (single tremelimumab regular interval durvalumab) regimen as hepatocellular carcinoma (HCC) treatment for patients with chronic active hepatitis B
立即启动 durvalumab 或 STRIDE (单一曲美木单抗定期间隔 durvalumab）方案作为慢性活动性乙型肝炎患者肝细胞癌 (HCC) 治疗的安全性。
演讲者：Y.-Y. Shao，国立台湾大学医院
Anlotinib plus chemotherapy as first-line therapy for gastrointestinal tumor patients with unresectable liver metastasis: Updated results from a multi-cohort, multi-center phase II trial ALTER-G-001-cohort C
安罗替尼联合化疗作为不可切除肝转移胃肠道肿瘤患者的一线治疗：多队列、多中心 II 期试验 ALTER-G-001-队列 C 的更新结果。
演讲者：J. Wu，上海交通大学医学院附属瑞金医院
Anti-LAG-3 antibody LBL-007 in combination with anti-PD-1 antibody toripalimab, in patients with advanced malignant tumors: A phase Ib/II, open-label, multicenter, dose escalation/expansion study
抗 LAG-3 抗体 LBL-007 联合抗 PD-1 抗体特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者：Ib/II 期、开放标签、多中心、剂量递增/扩展研究。
演讲者：Li Zhang，华南肿瘤学国家重点实验室
HR001, a novel CD19-targeted CAR-T cell therapy for patients with relapsed/refractory non-Hodgkin＇s lymphoma: primary results of a phase II study (HRAIN01-NHL01-II)
HR001，一种针对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的新型 CD19 靶向 CAR-T 细胞疗法：II 期研究的主要结果 (HRAIN01-NHL01-II)。
演讲者：P. Liu，复旦大学附属中山医院
Open-label, single-arm, multicenter, phase 2 trial of garsorasib in KRASG12C-mutated non-small-cell lung cancer
Garsorasib 治疗 KRASG12C突变非小细胞肺癌的开放标签、单臂、多中心 2 期试验。
演讲者：Z. Li，上海交通大学附属胸科医院
Updated efficacy ａnd safety of anti-TROP2 ADC SKB264 (MK-2870) for previously treated advanced NSCLC in Phase 2 study
2 期研究中更新了抗 TROP2 ADC SKB264 (MK-2870) 对既往治疗的晚期 NSCLC 的疗效和安全性。
演讲者：X. Jin，四川科伦博泰生物制药有限公司
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in Chinese patients (pts) with previously treated HER2 mutant non-small cell lung cancer (NSCLC): primary analysis from the Phase 2 DESTINY-Lung05 (DL-05) trial
曲妥珠单抗 deruxtecan (T-DXd) 用于治疗既往接受过治疗的 HER2 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的中国患者 (pts)：来自 2 期 DESTINY-Lung05 (DL-05) 试验的初步分析。
演讲者：Y. Cheng，吉林省肿瘤医院
Savolitinib (savo) + osimertinib (osi) vs savo + placebo (PBO) in patients (pts) with EGFR-mutated (EGFRm), MET-amplified advanced NSCLC with progression on osi
萨沃替尼 (savo) + 奥西替尼 (osi) 与萨沃 + 安慰剂 (PBO) 对比，治疗 EGFR 突变 (EGFRm)、MET 扩增的晚期 NSCLC（osi 进展）。
演讲者：J.-H. Yang，国立台湾大学附属医院及国立台湾大学癌症中心
AdvanTIG-204: A phase 2, multicenter, randomized, 3-arm, open-label study investigating the preliminary efficacy ａnd safety of ociperlimab (anti-TIGIT) + tislelizumab (anti-PD-1) + concurrent chemoradiotherapy (cCRT) in patients with untreated limited-stage small cell lung cancer (SCLC)
AdvanTIG-204：一项2期、多中心、随机、3臂、开放标签研究，调查ociperlimab（抗TIGIT）+替雷利珠单抗（抗PD-1）+同步放化疗的初步疗效和安全性（ cCRT）治疗未经治疗的局限性小细胞肺癌（SCLC）患者。
演讲者：Youling Gong，四川大学华西医院
Initial efficacy of surufatinib plus sintilimab ａnd IBI310 for patients with high-grade advanced-neuroendocrine neoplasm: A multicenter, single arm phase 2 study
索凡替尼联合信迪利单抗和 IBI310 对高级别晚期神经内分泌肿瘤患者的初步疗效：一项多中心、单臂 2 期研究。
演讲者：P. Zhang，北京大学肿瘤医院暨研究所
Liberty-201: Maintenance fluoropyrimidine ａnd bevacizumab with or without anti-lymphocyte activation gene-3 (LAG-3) antibody LBL-007 plus anti-programmed cell death protein-1 (PD-1) antibody tislelizumab (TIS) for patients (pts) with metastatic or unresectable microsatellite stable (MSS)/mismatch repair proficient (pMMR) colorectal cancer (CRC)
Liberty-201：氟嘧啶和贝伐单抗维持治疗，加或不加抗淋巴细胞活化基因 3 (LAG-3) 抗体 LBL-007 加抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体替雷利珠单抗 (TIS)适用于患有转移性或不可切除的微卫星稳定 (MSS)/错配修复良好 (pMMR) 结直肠癌 (CRC) 的患者 (pts)。
演讲者：Heinz-Josef Lenz，南加州大学/诺里斯综合癌症中心（百济神州参与）
BGB-LC-201 (NCT05635708): A phase 2, open-label, multi-arm study of tislelizumab (TIS; anti-PD-1) in combination with investigational agents +/- chemotherapy as first-line treatment for patients with locally advanced, unresectable, or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC)
BGB-LC-201 (NCT05635708)：替雷利珠单抗 (TIS；抗 PD-1) 与研究药物 +/- 化疗联合作为一线治疗的 2 期、开放标签、多臂研究适用于局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。
演讲者：G. Blumenschein, Jr，德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心（百济神州参与）
Exploration of potential biomarkers correlated with efficacy of ociperlimab (anti-TIGIT) plus tislelizumab (anti-PD-1) in 1L PD-L1+ non-small cell lung cancer (NSCLC)
探索与 ociperlimab（抗 TIGIT）加替雷利珠单抗（抗 PD-1）在 1L PD-L1+ 非小细胞肺癌 (NSCLC) 中疗效相关的潜在生物标志物
演讲者：H. Kim，延世癌症中心（百济神州参与）
Efficacy of YK-029A, a novel EGFR TKI, in advanced NSCLC patients with acquired T790M mutation
YK-029A（一种新型 EGFR TKI）在具有获得性 T790M 突变的晚期 NSCLC 患者中的疗效。
演讲者：Rui Wan，中国医学科学院肿瘤医院
Development of a novel next-generation RET inhibitor
CT056 / 6 - 新型下一代 RET 抑制剂的开发。
演讲者：Y. Wang，应用药物科学有限公司
Targeting EpCAM via CAR T-cells is an effective treatment for gastric cancer patients ａnd subsequent toll-like receptor signaling activation in CD36+ monocyte underlies the resulting cytokine release syndrome
通过 CAR T 细胞靶向 EpCAM 是胃癌患者的有效治疗方法，随后 CD36+ 单核细胞中的 Toll 样受体信号激活是导致细胞因子释放综合征的基础。
演讲者：Y. Zhu，复旦大学基础医学院
Targeting CSF1R with BLZ945 results in effective peripheral ａnd tumor immune microenvironment modulation in advanced solid tumors ａnd may be associated with limited efficacy in recurrent non-mesenchymal glioblastoma
用 BLZ945 靶向 CSF1R 可有效调节晚期实体瘤的外周和肿瘤免疫微环境，并可能与复发性非间质胶质母细胞瘤的疗效有限相关。
演讲者：Carlos Rodrigo Gil Del Alcazar，诺华生物医学研究
IMM27M, a humanized Fc-engineered anti CTLA-4 antibody, in patients with advanced solid tumors: A phase I dose-escalation study
IMM27M，一种人源化 Fc 工程抗 CTLA-4 抗体，用于晚期实体瘤患者：I 期剂量递增研究。
演讲者：F. Gan，宜明昂科生物制药（上海）有限公司
Phase I study of GQ1005, a new generation HER2-ADC, in patients with HER2-expressing ａnd HER2 mutated advanced solid tumors
新一代 HER2-ADC GQ1005 在 HER2 表达和 HER2 突变的晚期实体瘤患者中的 I 期研究。
演讲者：C. Zhou，同济大学医学院附属上海肺科医院
Safety ａnd efficacy of AZD8853, an anti-growth ａnd differentiation factor 15 (GDF15) antibody, in patients (pts) with advanced/metastatic solid tumors: First-in-human study
AZD8853（一种抗生长和分化因子 15 (GDF15) 抗体）在晚期/转移性实体瘤患者 (pts) 中的安全性和有效性：首次人体研究。
演讲者：BA Carneiro，布朗大学莱戈雷塔癌症中心和寿命癌症研究所（阿斯利康参与）
A dose-exploring, randomized, open-label, Phase I study for toripalimab subcutaneous injection in patients with advanced nasopharyngeal carcinoma
特瑞普利单抗皮下注射治疗晚期鼻咽癌的剂量探索、随机、开放标签 I 期研究。
演讲者：H.-Q. Mai，中山大学附属肿瘤医院
A phase 1 study of D3S-001, a second-generation GDP-bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy in patients with KRAS G12C-mutated solid tumors
D3S-001（一种第二代 GDP 结合 KRASG12C 抑制剂）作为 KRASG12C 突变实体瘤患者的单一疗法的 1 期研究。
演讲者：B. Cho，延世大学医疗系统（中国学者参与）
Phase I dose escalation of ASKC202, a novel cMET tyrosine kinase inhibitor, in patients with advanced solid tumors
ASKC202（一种新型 cMET 酪氨酸激酶抑制剂）在晚期实体瘤患者中的 I 期剂量递增。
演讲者：T. Song，江苏奥赛康药业
Safety ａnd efficacy of HS-10370 in KRASG12C-mutated solid tumors including non-small cell lung cancer (NSCLC)
HS-10370 在 KRASG12C 突变实体瘤（包括非小细胞肺癌 (NSCLC)）中的安全性和有效性。
演讲者：Xiaorong Dong，华中科技大学
Targeting CSF1R with BLZ945 results in effective peripheral ａnd tumor immune microenvironment modulation in advanced solid tumors ａnd may be associated with limited efficacy in recurrent non-mesenchymal glioblastoma
用 BLZ945 靶向 CSF1R 可有效调节晚期实体瘤的外周和肿瘤免疫微环境，并可能与复发性非间质胶质母细胞瘤的疗效有限相关。
演讲者：Carlos Rodrigo Gil Del Alcazar，诺华生物医学研究
IMM27M, a humanized Fc-engineered anti CTLA-4 antibody, in patients with advanced solid tumors: A phase I dose-escalation study
IMM27M，一种人源化 Fc 工程抗 CTLA-4 抗体，用于晚期实体瘤患者：I 期剂量递增研究。
演讲者：F. Gan，宜明昂科生物制药（上海）有限公司
Phase I study of GQ1005, a new generation HER2-ADC, in patients with HER2-expressing ａnd HER2 mutated advanced solid tumors
新一代 HER2-ADC GQ1005 在 HER2 表达和 HER2 突变的晚期实体瘤患者中的 I 期研究。
演讲者：C. Zhou，同济大学医学院附属上海肺科医院
Safety ａnd efficacy of AZD8853, an anti-growth ａnd differentiation factor 15 (GDF15) antibody, in patients (pts) with advanced/metastatic solid tumors: First-in-human study
AZD8853（一种抗生长和分化因子 15 (GDF15) 抗体）在晚期/转移性实体瘤患者 (pts) 中的安全性和有效性：首次人体研究。
演讲者：BA Carneiro，布朗大学莱戈雷塔癌症中心和寿命癌症研究所（阿斯利康参与）
Results from a phase 1 study of the anti-immunoglobulin-like transcript 4 (ILT4) monoclonal antibody MK-4830 plus pembrolizumab in patients with previously treated advanced solid tumors
抗免疫球蛋白样转录物 4 (ILT4) 单克隆抗体 MK-4830 加派姆单抗在既往接受过治疗的晚期实体瘤患者中的 1 期研究结果
演讲者：LL Siu，Princess Margaret Cancer Centre（默克公司参与）
A dose-exploring, randomized, open-label, Phase I study for toripalimab subcutaneous injection in patients with advanced nasopharyngeal carcinoma
特瑞普利单抗皮下注射治疗晚期鼻咽癌的剂量探索、随机、开放标签 I 期研究。
演讲者：H.-Q. Mai，中山大学附属肿瘤医院
Phase 1 study of the anti-immunoglobulin-like transcript 4 (ILT4) monoclonal antibody MK-4830 plus pembrolizumab in patients with previously untreated advanced head ａnd neck squamous cell carcinoma (HNSCC) or non-small cell lung cancer (NSCLC)
抗免疫球蛋白样转录物 4 (ILT4) 单克隆抗体 MK-4830 联合派姆单抗治疗既往未经治疗的晚期头颈鳞状细胞癌 (HNSCC) 或非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的 1 期研究）
演讲者：B. Cho，延世大学医学院延世癌症中心（默克公司参与）
A phase 1 study of D3S-001, a second-generation GDP-bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy in patients with KRAS G12C-mutated solid
D3S-001（一种第二代 GDP 结合 KRASG12C 抑制剂）作为 KRASG12C 突变实体瘤患者的单一疗法的 1 期研究。
演讲者：B. Cho，延世大学医疗系统（中国学者参与）
Phase I dose escalation of ASKC202, a novel cMET tyrosine kinase inhibitor, in patients with advanced solid tumors
ASKC202（一种新型 cMET 酪氨酸激酶抑制剂）在晚期实体瘤患者中的 I 期剂量递增。
演讲者：T. Song，江苏奥赛康药业
Safety ａnd efficacy of HS-10370 in KRASG12C-mutated solid tumors including non-small cell lung cancer (NSCLC)
HS-10370 在 KRASG12C 突变实体瘤（包括非小细胞肺癌 (NSCLC)）中的安全性和有效性。
演讲者：Xiaorong Dong，华中科技大学
Phase I/II clinical trials of LAE005, afuresertib plus nab-paclitaxel in patients with advanced solid tumors, primarily in patients with triple-negative breast cancer (TNBC)
LAE005、afuresertib 加白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期实体瘤患者（主要是三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者）的 I/II 期临床试验。
演讲者：Y. YUE，来凯医药
Phase 1 study of BPI-23314, a novel BET inhibitor ａnd degrader, in advanced myeloid leukemia (AML)
BPI-23314（一种新型 BET 抑制剂和降解剂）治疗晚期骨髓性白血病 (AML) 的 1 期研究。
演讲者：J. Guo，贝达药业股份有限公司
Phase I clinical study of Bruton’s tyrosine kinase inhibitor (BTKi) HBW-3220 capsules in patients with relapsed/refractory (R/R) B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL)
布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）HBW-3220胶囊治疗复发/难治性（R/R）B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的I期临床研究。
演讲者：N. Lee，成都海威药业
A phase 1/2a, multicenter, open-label, first-in-human study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, ａnd preliminary antitumor activity of DB-1311 (a B7-H3-targeting ADC) in patients with advanced/metastatic solid tumors
一项 1/2a 期、多中心、开放标签、首次人体研究，旨在评估 DB-1311（一种 B7-H3 靶向 ADC）在患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性患有晚期/转移性实体瘤。
演讲者：Y. Cheng，吉林省肿瘤医院
First-in-human phase 1 study of a phosphatidylserine-targeting small molecule drug conjugate (T-1201) in patients with advanced solid tumors
磷脂酰丝氨酸靶向小分子药物偶联物 (T-1201) 在晚期实体瘤患者中的首次人体 1 期研究。
演讲者：H.-F. Li，泰威医疗股份有限公司
Preliminary results from a phase I study of IMM0306 in patients with relapsed or refractory CD20-positive B-cell non-Hodgkin＇s lymphoma
IMM0306 在复发或难治性 CD20 阳性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的 I 期研究的初步结果。
演讲者：F. Gan，宜明昂科生物制药（上海）有限公司
Phase I clinical trial of CD19CAR -T cells secreting PD-1-targeting IL-21 in advanced relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia
CD19CAR -T细胞分泌PD-1靶向IL-21治疗晚期复发/难治性急性淋巴细胞白血病的I期临床试验。
演讲者：Y. Li，中国科学院生物物理研究所
A phase I clinical trial to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics ａnd preliminary anti-tumor activity of BC3402 in advanced solid malignancies
评估 BC3402 在晚期实体恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验。
演讲者：Y.-L. Wu，广东省肺癌研究所
A first‑in‑human, phase 1a, dose‑escalation study of BGB‑10188, a phosphatidylinositol 3‑kinase delta (PI3Kδ) inhibitor, + tislelizumab (anti-PD-1) in patients with solid tumors
BGB-10188（一种磷脂酰肌醇 3 激酶 δ (PI3Kδ) 抑制剂）+ 替雷利珠单抗（抗 PD-1）在实体瘤患者中的首次人体 1a 期剂量递增研究。
演讲者：R. Cosman，澳大利亚悉尼圣文森特医院（百济神州参与）
A first-in-human phase 1 study of TQB2916, a novel CD40 agonist antibody for advanced malignancies
TQB2916 的首次人体 1 期研究，TQB2916 是一种治疗晚期恶性肿瘤的新型 CD40 激动剂抗体。
演讲者：Y. Ba，天津医科大学肿瘤医院
2024 年美国癌症研究协会年会上备受关注的话题是计算生物学、人工智能和数据科学，将这些领域的专家纳入“Advances In”会议，展示他们为推动癌症研究领域发展所能提供的强有力的方法。
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